伦理委员会伦理委员会 药物临床试验•广东共识（2015） 请参照广东省药学会官方网站：http://www.sinopharmacy.com.cn/download/22.html 发布日期：2017-12-05 阅读量：520 药物临床试验质量管理规范（局令第3号）（2003） 请参照国家食品药品监督管理总局官方网站：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0053/24473.html 发布日期：2017-12-05 阅读量：566 药物临床试验伦理审查工作指导原则（2010） 请参照国家食品药品监督管理局官方网站：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0055/55613.html 发布日期：2017-12-05 阅读量：591 涉及人的生物医学研究伦理审查办法（2016） 请参照国家卫生卫计委法制司官方网站：http://www.nhfpc.gov.cn/fzs/s3576/201610/84b33b81d8e747eaaf048f68b174f829.shtml 发布日期：2017-12-05 阅读量：662 医疗器械临床试验质量管理规范（2016） http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0053/148101.html 发布日期：2017-12-05 阅读量：498 知情同意书范本 知情同意书范本 试验用医疗器械/药物名称及型号规格： 申办者： 方案名称： 方案编号： 方案版本号： 知情同意书版本号： 临床试验机构： 研究者： XXX您将被邀请参加一项医疗器械 发布日期：2017-12-05 阅读量：550 送审文件清单 送审文件清单 一、初始审查 1.初始审查申请药物临床试验 初始审查申请（申请签名并注明日期） 临床研究方案（注明版本号/版本日期） 知情同意书（注明版本号/版本日期） 招募受试 发布日期：2017-12-05 阅读量：671 伦理审查申请/报告指南 伦理审查申请/报告指南 爱尔眼科医院 2017年4月18日 目录 IRB-ZD-004-02伦理审查申请/报告指南 1 IRB-ZD-004（F）-001-02 送审文件清单 7 IRB-ZD-004（F）-002-02初始审查申请 10 IRB-ZD-004（F）-003-02修正 发布日期：2017-12-05 阅读量：680 临床试验伦理委员会 组成名单 主任委员： 张静琳（女） 副主任委员： 武哲明 委 员： 吴素虹（女）、晏艳霜（女）、 高平、洪满珠（女）、 赵玉兰（女）、张致诚（律师）、谢亚林（女） 吴穗辉（社会） 张敏（ 发布日期：2017-11-29 阅读量：664 受试者的权益保障 受试者的权益保障 发布日期：2017-11-29 阅读量：533 1 2 » 精彩推荐 媒体报道 学术科研 【眼底科】碰撞学术火花，荟聚眼科群英，这个眼底病诊疗新进展大会超燃！ 【眼底科】眼科医生集体发声：这类高度近视引发的眼病，有办法治了 【视光科】顺利结课！看国内近视防控大咖们，在省级“青少年儿童近视防控”继教学习班上都做了些什么？ 医院动态 快速通道 在线咨询 预约挂号 门诊时间 医生简介 医保政策 医院简介
